Nous sommes heureux d’annoncer la parution de notre premier article scientifique complet dans la revue en libre accès Biomedicine & Pharmacotherapy.
Cet article révisé par des pairs présente une vue d’ensemble détaillée du mécanisme d’action, de la sélectivité et de la puissance préclinique du FTX-101, un peptide de 29 acides aminés de conception rationnelle qui cible le complexe de récepteurs NRP1/Plexin-A1. Grâce à une série d’expériences in vitro, l’étude montre comment le FTX-101 perturbe la signalisation de la sémaphorine 3A (Sema3A), un inhibiteur clé du recrutement et de la différenciation des cellules précurseurs d’oligodendrocytes (OPC).
En neutralisant cette voie inhibitrice, FTX-101 rétablit la migration des OPC et favorise leur maturation en oligodendrocytes producteurs de myéline. Le peptide a également démontré sa capacité à rétablir la formation de la gaine de myéline dans les cocultures de neurones-oligodendrocytes humains dérivées d’iPSC et stimulées par Sema3A, soulignant ainsi son potentiel en tant que premier agent remyélinisant de sa catégorie.
Cette publication marque une étape importante dans la validation des fondements scientifiques du FTX-101 et dans son développement pour les maladies démyélinisantes telles que la sclérose en plaques et les neuropathies optiques chroniques. Grâce à son double mécanisme d’action, favorisant à la fois le recrutement et la maturation des oligodendrocytes, FTX-101 répond à un besoin clé non satisfait dans le domaine de la neurologie régénérative.
Résumé graphique
Tiré de la publication en ligne Biomedicine & Pharmacotherapy
