Science
Restaurer la myéline dans le système nerveux central (SNC)
Notre approche scientifique vise à favoriser la remyélinisation en ciblant les mécanismes qui régulent la formation et la réparation de la myéline dans le système nerveux central.
Maladies démyélinisantes
De nombreuses maladies démyélinisantes sont des maladies inflammatoires auto-immunes dans lesquelles le système immunitaire de l’organisme attaque et détruit les gaines de myéline qui enveloppent et soutiennent les axones dans le système nerveux central.
La neuropathie optique chronique (NOC) est le résultat d'une détérioration chronique et progressive de la myéline du nerf optique et des tractus visuels dans le cerveau.
Dans les maladies inflammatoires du système nerveux central, telles que la sclérose en plaques (SEP), les réactions auto-immunes provoquent une inflammation qui entraîne la destruction de la myéline et des axones myélinisés du nerf optique et tractus visuels, ce qui se traduit par une déficience visuelle chronique et une perte de la qualité de vie. Les deux formes de déficience visuelle associées à la SEP sont la névrite optique aiguë (NOA) et la neuropathie optique chronique (NOC).
De nombreuses personnes atteintes de sclérose en plaques connaissent des crises de NOA, caractérisées par une douleur subaiguë et une baisse de la vision, généralement d’un seul œil. La NOA est souvent traitée par des corticostéroïdes et la plupart des personnes se rétablissent en quelques mois. La NOC, quant à elle, est une affection plus débilitante caractérisée par une grave déficience visuelle, avec perte irréversible de la vue. La NOC ne répond pas aux corticostéroïdes ni aux traitements immunomodulateurs de la SEP qui modifient la maladie. Il existe un besoin médical majeur non satisfait de trouver des traitements sûrs et efficaces capables de réparer la myéline endommagée dans le nerf optique et les voies de vision du cerveau afin de préserver la fonction axonale et de restaurer la vision dans la NOC.
Jusqu’à 50 % des personnes atteintes de SEP connaîtront un épisode de névrite optique au cours de leur maladie. Aux États-Unis, on estime à 90 000 le nombre de personnes souffrant de NOC.
Il existe deux autres formes de neuropathie optique, distinctes de la NOC et de la NOA. Il s’agit notamment de la neuromyélite optique (NMO) et de la maladie du spectre des anticorps contre la glycoprotéine de la myéline de l’oligodendrocyte (MOGAD). Ces deux pathologies impliquent également la perte de myéline du nerf optique en raison de réponses auto-immunes spécifiques et inappropriées entraînant la destruction de la myéline du système nerveux central. Il s’agit de maladies chroniques rares qui peuvent entraîner une aggravation de la vision jusqu’à la cécité. La prévalence de la NMO et de la MOGAD est d’environ 10 000 personnes aux États-Unis.