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Qui nous sommes

La prochaine génération de thérapies

Find Thérapeutiques Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre au développement de thérapies de nouvelle génération pour traiter les maladies auto-immunes inflammatoires. La société a été lancée en 2020 et est soutenue par des investissements de CTI Life Sciences, adMare BioInnovations, Domain Therapeutics et Investissement Québec, ainsi que par une licence exclusive de la SATT-Conectus et de l'Université de Strasbourg sur une technologie et un savoir-faire connexes.

Gestion

Robert Glanzman, MD, FAAN

Chef de la direction médicale

Le Dr Robert Glanzman est un neurologue certifié et membre de l’Académie américaine de neurologie. Il a plus de 20 ans d’expérience dans le développement clinique lié aux neurosciences. Le Dr Glanzman a obtenu son doctorat en médecine à l’université Wake Forest, a suivi une formation en neurologie à l’université du Michigan et a obtenu une bourse en médecine nucléaire diagnostique/imagerie TEP à l’université Duke.

Avant de rejoindre l’industrie, il a été nommé professeur clinique associé de neurologie à l’université d’État du Michigan. Depuis son entrée dans l’industrie en 1999, le Dr Glanzman a occupé des postes de leadership chez Pfizer, Novartis et Roche. Chez Novartis, il a dirigé la phase 3 du développement du fingolimid (Gilenya®) aux États-Unis pour les personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente (SEP), et chez Roche, il a conçu et dirigé le programme mondial de phase 3 du développement de l’ocrelizumab (Ocrevus®) pour les personnes atteintes de SEP récurrente et de SEP primaire progressive.

Au cours des dix dernières années, le Dr Glanzman a occupé le poste chef de la direction médicale dans des sociétés de biotechnologie, notamment Clene Nanomedicine, où il a dirigé une nouvelle étude de phase 2 chez des personnes atteintes de sclérose en plaques souffrant de neuropathie optique chronique. Le Dr Glanzman est l’auteur de nombreuses publications évaluées par des pairs.

Violetta Dimitriadou, PhD

Vice-présidente des opérations précliniques et cliniques

Au cours des 25 dernières années, Violetta s’est spécialisée dans le développement de médicaments au sein de diverses sociétés de biotechnologie, où elle était responsable des programmes de recherche et développement et du développement préclinique et clinique de nouvelles entités chimiques. Plus récemment, en tant que vice-présidente du développement de médicaments chez GLyPharma Therapeutics, elle était responsable du programme de développement de l’apraglutide, qui a reçu la désignation de “médicament orphelin” par l’EMA et la FDA et qui fait actuellement l’objet d’études cliniques avancées. Elle possède également une grande expertise dans la mise en place et le suivi de collaborations avec des instituts de recherche et des sociétés pharmaceutiques, et a supervisé d’importants groupes de scientifiques et de techniciens.

Elle est titulaire d’un doctorat en neurosciences/cytologie de l’Université Pierre et Marie Curie (Paris, France) et a effectué un stage de deux ans à l’Université Tufts (Boston, MA) dans le département de neuropharmacologie. Elle a commencé sa carrière professionnelle dans l’enseignement universitaire et la recherche fondamentale, et a occupé le poste de maître de conférences en pharmacie à l’Université René Descartes (Paris, France). Elle compte plus de 100 publications et présentations scientifiques.

Conseiller stratégique

Dominique Bagnard, PhD

Aviseur scientifique stratégique

Le Dr Dominique Bagnard est l’inventeur de la technologie de réparation de la myéline de Find Thérapeutiques. En tant que conseiller stratégique clé de Find, le Dr Bagnard contribue à l’élaboration de notre stratégie scientifique et de développement.

Expert en neurobiologie, maladies du cerveau et neuro-oncologie, il est professeur à l’Université de Strasbourg, directeur de recherche (Medalis Director) de l’Institut de Conception et de Développement du Médicament de Strasbourg (IMS) et doyen de l’école d’ingénieurs ESBS (Ecole Supérieure de Biotechnologie de Strasbourg). Depuis 2003, le Dr Bagnard dirige le groupe de recherche de l’INSERM consacré à la biopathologie de la myéline, à la neuroprotection et aux stratégies thérapeutiques. Ses recherches portent sur les troubles et les lésions du système nerveux, les maladies inflammatoires, les infections et les affections neuroinflammatoires, les troubles démyélinisants, la sclérose en plaques, la neurogenèse, la neuroprotection et la réparation du cerveau.

Il est le fondateur et le rédacteur en chef de la revue internationale Cell Adhesion and Migration (tandfonline.com/kcam20). Le Dr Bagnard se passionne pour le transfert de technologie et a fondé deux jeunes entreprises, Peptimimesis Pharma et Adaptherapy, issues de ses recherches.

Conseil d'administration

Paul Truex, MBA

Président du Conseil d'administration

Paul Truex est président du conseil d’administration et chef de la direction de Thryv Therapeutics, apportant près de trente ans d’expérience dans le domaine des sciences de la vie. Au cours de sa carrière, il a joué un rôle clé dans des financements et des transactions stratégiques totalisant plus de 5 milliards de dollars dans ce secteur.

Avant de se joindre à Thryv, Paul a fondé Anthera Pharmaceuticals, une société de biotechnologie cotée en bourse ayant mené d’importants programmes cliniques dans les domaines des maladies cardiovasculaires, du lupus, de l’inflammation et de la fibrose kystique. Il a également été fondateur, président et chef de la direction de Peninsula Pharmaceuticals, une entreprise spécialisée dans le développement d’antibiotiques, acquise par Johnson & Johnson et Forest Laboratories pour plus de 700 millions de dollars.

Paul a commencé sa carrière en sciences de la vie chez Eli Lilly and Company, où il a acquis de l’expérience en développement commercial, notamment au sein de la coentreprise Lilly ICOS pour le développement de Cialis®, ainsi que dans plusieurs initiatives fructueuses de concessions de licences.

Paul siège actuellement aux conseils d’administration de Feldan Therapeutics, Find Therapeutics et Thryv. Il a également été membre des conseils d’administration de Milestone (Nasdaq : MIST), Anthera (Nasdaq : ANTH), Trius (acquise), CymaBay (acquise), Eiger (EIGR), Protagonist (PTGX) et Peninsula Pharmaceuticals (acquise).

Il est titulaire d’un MBA de l’Université de l’Indiana et d’un baccalauréat en économie de l’Université de Waterloo. Paul est aussi membre actif du conseil du Johnson Center for Entrepreneurship and Innovation de l’Université de l’Indiana.

Laurence Rulleau, PhD

Administratrice

Laurence Terrisse Rulleau est associée au Fonds CTI Sciences de la vie (CTI LSF), un fonds de capital-risque basé à Montréal qui investit au Canada et aux États-Unis. CTI LSF gère actuellement 245 millions de dollars. Depuis qu’elle s’est jointe à CTI LSF en 2014, Laurence Rulleau a joué un rôle essentiel dans chacun des investissements réalisés par la Compagnie, mais surtout dans la création de trois nouvelles entreprises au Québec : Dalcor, une entreprise dérivée de l’Institut de Cardiologie de Montréal ; Ilkos, une spin-off de Servier, et Precithera, basée sur une science innovante. Laurence a également dirigé l’investissement dans Profound Medical et elle siège au conseil d’administration de Visterra, une société de biotechnologie basée à Boston.

Laurence est très active dans la communauté canadienne des sciences de la vie et est membre du conseil d’administration de Liphorus, une entreprise dérivée de l’Institut clinique de Montréal, anciennement membre du conseil d’administration du Centre for Drug Research and Development (CDRD) à Vancouver, présidente par intérim de Neomed Institute et de Neomed Labs, ainsi que membre du conseil d’administration de adMare BioInnovations. Avant de rejoindre CTI LSF en 2014, Laurence a été analyste en sciences de la vie couvrant le secteur canadien des sciences de la vie pendant plus de 10 ans et, dans le cadre de son expérience d’analyste, elle a effectué des recherches sur plus de 100 sociétés de sciences de la vie avec une diligence raisonnable scientifique sur ces sociétés ainsi qu’une analyse du marché et une évaluation de la concurrence.

Laurence a été classée première analyste canadienne en sciences de la vie par le sondage Starmine (une société Thomson Reuters) et première analyste indépendante par le sondage Brendon Wood. Laurence a participé à de nombreuses fusions et acquisitions ainsi qu’à des introductions en bourse. Elle a également été PDG de HLA-G Technologies, une start-up de biotechnologie basée en France, et plus récemment, elle a occupé le poste de vice-présidente du développement commercial d’Univalor, le bureau de transfert de technologie de l’université de Montréal et de ses écoles affiliées. Au cours des trois dernières années, et sous la responsabilité de Laurence, Univalor a signé plus de 55 licences avec l’industrie et 8 entreprises ont été créées.

Laurence détient une maîtrise en biologie de l’Université du Québec à Montréal (UQAM) et un doctorat de l’Université de Montréal obtenu suite à ses travaux à l’Institut de recherches cliniques de Montréal.

Frédéric Lemaître Auger, PhD, MBA

Administrateur et président du comité d'audit

Frédéric est Directeur associé, Investissements, chez adMare BioInnovations. Il possède une vaste expertise en matière de capital de risque dans le domaine des sciences de la santé grâce à sa participation antérieure à Accel-Rx, MSBiV, Desjardins Venture Capital et CDP Capital – Technology Venture (Sofinov), où il a participé à des transactions dans le domaine biopharmaceutique et des dispositifs médicaux. Chez Sofinov, il a participé à des investissements tels que NuVasive, Inhibitex, IntraLuminal Therapeutics, Acurian et TransMedics. Chez Desjardins, il a fait preuve d’un leadership important dans la création et la gestion d’un portefeuille d’investissements rentables dans les sciences de la santé en phase de démarrage, qui comprenait, entre autres, BioAxone Therapeutics, Enobia Pharma et Tranzyme. Chez MSBiV, il a été impliqué dans des investissements basés sur des projets, ainsi que dans le développement de licences et d’opportunités d’entreprises dérivées. Ces dernières années, Frédéric a dirigé les activités d’investissement chez Accel-Rx où il a construit un solide portefeuille d’entreprises de sciences de la santé en phase de démarrage, qui comprend notamment Inversago Pharma, KisoJi Biotechnology et SoundBite Medical Solutions.

Frédéric est titulaire d’un MBA en finance et gestion internationale de HEC Montréal, d’une maîtrise en chimie organique et d’un doctorat en chimie physique des polymères, tous deux de l’Université de Montréal.

Nancy Messier, PhD

Administratrice

Dre Nancy Messier est vice-présidente de la découverte de médicaments chez Feldan Therapeutics. Elle participe à la mise en place, à la gestion et à la direction de l’équipe de découverte de médicaments, en plus de superviser les aspects généraux de la découverte de médicaments et du développement non clinique. Elle dirige une équipe qui se consacre principalement au développement de thérapies utilisant le « Shuttle », une plateforme de délivrance intracellulaire à base de peptides développée par Feldan, pour traiter diverses maladies de la peau. Ses travaux sur le traitement intralésionnel du carcinome basocellulaire ont mené à un premier essai clinique chez l’humain à l’automne 2024. Elle a obtenu un doctorat en microbiologie de l’Université Laval à la suite de ses travaux sur la résistance aux antibiotiques menés au Centre de recherche en infectiologie (CRI) du CHUQ à Québec.

Dre Messier a également travaillé au Centre de recherche en génétique humaine sur le développement d’une thérapie génique virale pour traiter l’anémie de Fanconi. Elle a enseigné à titre de chargée de cours à l’Université Laval pendant près de 20 ans dans les départements de biochimie-microbiologie et de biologie.

Thierry Abribat, DVM, PhD

Administrateur

Thierry Abribat est un dirigeant en biotechnologie et un entrepreneur en série. Il a fondé, dirigé et mené à leur acquisition trois entreprises biopharmaceutiques, mettant sur le marché des médicaments innovants tout en générant des rendements positifs pour les investisseurs: Alizé Pharma, acquise par Millendo Therapeutics (2017); Alizé Pharma 2, acquise par Jazz Pharmaceuticals (2016); et Amolyt Pharma, acquise par AstraZeneca (2024).

Avant son parcours entrepreneurial, Thierry a occupé plusieurs postes de direction avec des responsabilités croissantes en développement de médicaments, développement des affaires et gestion, notamment à titre de directeur scientifique (CSO) chez Theratechnologies (TSX:TH, Montréal, Canada) et de chef de l’exploitation (COO) chez OPi SA, Pharmaceuticals for Rare Diseases (Lyon, France), jusqu’à l’acquisition d’OPi par EUSA Pharma Inc. en 2007.

Il est docteur en médecine vétérinaire et titulaire d’un doctorat en neuroendocrinologie de l’Institut national polytechnique de Toulouse. Il a débuté sa carrière en tant que scientifique chez Sanofi et à l’Université de Montréal.

maladies démyélinisantes

Comité consultatif clinique

Jack Antel, MD

Institut Neurologique de Montréal, Université McGill, Montréal, Québec, Canada

Le Dr Antel est un neurologue clinicien qui coordonne le programme de recherche et de traitement de la sclérose en plaques à l’Institut neurologique de Montréal. Il a été président de l’International Society of Neuroimmunology, président de l’ACTRIMS, directeur scientifique du Réseau de recherche et de formation endMS soutenu par la Société canadienne de la sclérose en plaques et rédacteur en chef pour les Amériques du Multiple Sclerosis Journal.

Ses recherches portent notamment sur la compréhension des mécanismes de lésion et de réparation des tissus qui se produisent dans la sclérose en plaques et sur la façon dont ils peuvent être ciblés sur le plan thérapeutique. Il a reçu le prix Dystel 2005 de la National Multiple Sclerosis Society et de l’American Academy of Neurology.

Douglas Arnold, MD

Département de neurologie et de neurochirurgie, Université McGill, Montréal, Québec, Canada

Le Dr Arnold est professeur au département de neurologie et de neurochirurgie de l’Université McGill, directeur du laboratoire d’études par résonance magnétique du Centre d’imagerie cérébrale de l’Institut neurologique de Montréal et président de NeuroRx Research, une organisation de recherche contractuelle d’imagerie du SNC qui se consacre au développement de médicaments pour la SEP. Il possède une expertise particulière en matière d’imagerie sensible à la myéline et d’autres techniques avancées d’acquisition et d’analyse IRM, notamment en ce qui concerne la compréhension de l’évolution de la sclérose en plaques et de sa réponse au traitement médicamenteux.

Jeffrey Cohen, MD

Collège de médecine Lerner de la Clinique Cleveland CLEVELAND, OHIO

Le Dr Cohen est professeur de neurologie au Cleveland Clinic Lerner College of Medicine et titulaire de la Hazel Prior Hostetler Endowed Chair. Il a obtenu un BA du Connecticut College en 1976 et un MD de la faculté de médecine de l’Université de Chicago en 1980. Il a effectué une résidence en neurologie en 1984, puis une bourse de recherche post-doctorale en neuro-immunologie en 1987, toutes deux à l’Université de Pennsylvanie. Le Dr Cohen travaille au Mellen MS Center de la Cleveland Clinic depuis 1994 et en a été le directeur de 2014 à 2017. Il est actuellement directeur du programme de thérapeutique expérimentale et de la bourse de recherche en neuroimmunologie clinique.

Le Dr Cohen a publié de nombreux articles sur les aspects cliniques, immunologiques, d’imagerie et thérapeutiques de la SEP. Il a joué un rôle de premier plan dans un grand nombre d’essais cliniques de thérapies potentielles pour la SEP, d’études translationnelles, d’études visant à valider les mesures de résultats et d’études d’observation. Il a récemment été président du comité consultatif international sur les essais cliniques dans la SEP et coprésident du comité international sur le diagnostic de la sclérose en plaques qui a élaboré les critères de diagnostic McDonald 2017. Il a été président de l’ACTRIMS 2019-2022.

Jérôme De Sèze, MD, PhD

Université de Strasbourg, Département de neuro-immunologie Strasbourg, France

Le Dr De Sèze est professeur en neurologie et chef du service de neuroimmunologie de l’Hôpital universitaire de Strasbourg. Il est titulaire d’un doctorat en immunologie et est spécialiste de la sclérose en plaques et de la neuro-ophtalmologie. Il est également responsable du centre d’investigation clinique de la même université, où il supervise les essais de phase I à III, principalement dans le domaine de la neurologie.

Les intérêts de recherche du Dr De Sèze comprennent la biopathologie de la myéline, l’imagerie de modèles animaux pour les maladies auto-immunes et inflammatoires du système nerveux central et périphérique, et l’évaluation de nouvelles cibles thérapeutiques dans ces modèles animaux.

En 2007, le Dr De Sèze a fondé le “alSacEP”, un réseau visant à améliorer l’offre de soins pour la SEP dans la région française d’Alsace. Il est l’ancien président de la société française de la sclérose en plaques.

Mark S. Freedman, MD

Université d'Ottawa et Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa OTTAWA, ONTARIO, CANADA

Le Dr Freedman est professeur de médecine (neurologie) à l’Université d’Ottawa, scientifique principal à l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa et directeur de l’Unité de recherche sur la sclérose en plaques au Campus Général de l’Hôpital d’Ottawa.

Le Dr Freedman mène des recherches approfondies en neurochimie moléculaire, en immunologie cellulaire et des études cliniques sur la SP. Ses intérêts en sciences fondamentales concernent les mécanismes immunitaires des dommages causés par la SEP, avec un intérêt particulier pour le rôle du système immunitaire inné tel que les cellules T gamma-delta. Ses principaux intérêts cliniques sont les thérapies cellulaires pour la SEP. Il a été le chercheur principal de l’étude canadienne sur la greffe de moelle osseuse dans la SP et a codirigé une étude internationale sur les cellules souches mésenchymateuses pour le traitement de la SP. Il est l’actuel président de l’ACTRIMS.

Maria Pia Sormani, PhD

Université de Gênes, Italie

La Dre Sormani est professeur de biostatistique à l’université de Gênes, en Italie. Elle a obtenu sa maîtrise en biostatistique médicale à l’université de Milan, sa maîtrise en physique médicale à l’université de Pise et son doctorat en bio-physique à l’université de Gênes, en Italie. Elle a une formation en oncologie, mais son principal domaine de recherche est la sclérose en plaques. Elle a collaboré pendant plus de dix ans avec l’unité de recherche en neuro-imagerie de l’hôpital San Raffaele de Milan, étudiant les questions méthodologiques liées à l’utilisation de l’imagerie par résonance magnétique dans la sclérose en plaques. Elle est maintenant membre de la faculté de l’université de Gênes, où elle enseigne la biostatistique et les méthodes de recherche aux étudiants en médecine.

La Dre Sormani fait partie du comité consultatif sur les essais cliniques de la société nationale américaine de la sclérose en plaques, du Consortium d’évaluation des résultats de la sclérose en plaques (MSOAC), du comité de rédaction du Multiple Sclerosis Journal et a publié plus de 470 articles dans des revues à comité de lecture, principalement sur la sclérose en plaques.

Agents modulateurs du RCPG

Conseil consultatif scientifique

Michel Bouvier, PhD

Département de biochimie et de médecine moléculaire, IRIC | UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL, QUÉBEC, CANADA

Le Dr Bouvier est professeur au département de biochimie et médecine moléculaire de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal, directeur général de l’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en signalisation cellulaire et en pharmacologie moléculaire de 2001-2022. Il a commencé sa carrière universitaire après avoir obtenu un doctorat en sciences neurologiques de l’Université de Montréal et avoir fait un stage postdoctoral à l’Université Duke sous la direction du Prix Nobel de chimie 2012, le Dr R. J. Lefkowitz. Ses travaux sont à l’origine de concepts pharmacologiques permettant l’élaboration de nouvelles classes de médicaments.

En 2014, le Dr Bouvier figurait dans le premier centile des scientifiques les plus cités à l’échelle internationale selon Thomson Reuters. Il est le récipient du Prix Killam 2021 en sciences de la santé et a reçu l’Ordre National du Québec en 2022. Le Dr Bouvier a été admis à la Société royale du Canada en 2014.